НИР

Основные направления научно-исследовательской деятельности кафедры


Бутов Г.М. д.х.н., профессор, заведующий кафедрой ВХТО
  • фундаментальные исследования в области химии пропеллановых соединений;
  • целенаправленный синтез биологически активных соединений сельскохозяйственного и медицинского назначения на основе производных каркасных углеводородов;
  • разработка методов синтеза высокотемпературных инициаторов гомолитических процессов;
  • разработка технологий получения нефтеполимерных смол — эффективных заменителей природных материалов в лакокрасочной, шинной, полиграфической промышленности;
  • исследование гетерогенно-каталитических реакций гидрирования ароматических нитросоединений на катализаторах платиновой группы, нанесенных на оксиды редкоземельных элементов;
  • синтез привитых сополимеров с высокой сорбционной способностью на основе поликапроамида.

Иванкина О.М., к.х.н., доцент
  • химия амидов сульфеновых кислот
  • химия серосодержащих производных адамантана

Перевалова Е.А., к.т.н., доцент
  • синтез и исследование свойств привитых сополимеров поликапроамида

Курунина Г.М., к.х.н., доцент
  • изучение активности нанесенных катализаторов на основе платиноидов в реакции гидрирования органических соединений

Бурмистров В.В., к.х.н., доцент
  • химия каркасных соединений, химия адамантана, адамантилсодержащиеизоцианаты, амины и их производные, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH)

Лапшина С.В. к.т.н., доцент
  • макромеханический анализ динамических процессов в волокнонаполненных композитах

Питушкин Д.А., к.х.н., доцент
  • Химия каркасных соединений, химия адамантана, 1,3- дизамещенные тио-, селено- и мочевины, амины и их производные, изоцианаты, изотиоцианаты, изоселеноцианаты, изонитрилы, противораковые препараты, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).
Дьяченко В.В., к.х.н., доцент
  • Химия каркасных соединений, химия адамантана, производные имидозалидин-2,4,5-трионов, амины (амиды) и их производные, модификация лекарственных структур, 1,3-дизамещенные мочевины, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).

Партнеры кафедры по учебно-методической и научно-производственной деятельности

Институты Российской академии наук

  • Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Москва;

  • Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН Москва;

  • Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, г. Казань

  • Институт физиологически активных соединений РАН, п. Черноголовка, Московская обл.

  • Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН, г. Москва

Высшие учебные заведения

  • Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова (химический факультет);

  • Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева (Москва);

  • Самарский государственный технический университет;

  • Сколковский институт науки и технологий, г. Москва

  • Волгоградский государственный медицинский университет

  • Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, г. Москва

Промышленные предприятия

  • ОАО «Волжский Оргсинтез»;

  • ОАО «Волжский азотно-кислородный завод»;

  • ОАО «Лукойл-ВНП» (Волгоград) и др.

Международные связи

Кафедра активно участвует в международных научных и научно — практических конференциях.

Наши зарубежные партнеры

  • Калифорнийский университет в Дэвисе (г. Дэвис, Калифорния, США)

  • Джорджтаунский университет (г. Вашингтон, США)

  • Университет Кербелы - University of Karbala, (Кербела, Ирак)

Основные результаты НИР

  • созданы термически стабильные инициаторы гомолитических процессов, работающих в интервале высоких температур (200-2500С);

  • созданы новые светлые нефтеполимерные смолы с улучшенными эксплуатационными характеристиками, получаемые по новой технологии, с использованием высокотемпературных инициаторов;

  • разработана методология синтеза биологически активных веществ, основанная на использовании нетрадиционных способов введения углеводородов каркасного строения;

  • на основе современных методов исследования строения веществ, а также компьютерного моделирования, найдены основные особенности структуры пропеллановых углеводородов, которые позволяют предсказать механизм и направление реакций с их участием;

  • разработаны способы получения адамантилсодержащих изо(O,S.Se)цианатов и гидантоинов на их основе, позволяющие получать недоступные ранее структуры с высокими выходами. Полученные соединения проявляют высокую противоопухолевую активность в сочетаниии с низкой токсичностью.

  • получены соединения, проявляющие противотуберкулёзную активность;

  • разработан новый класс ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы человека – диадамантил содержащих 1,3-дизамещенных димочевин; полученные соединения обладают высокой активностью (IC50 < 1 нмоль/л), а также превосходят аналоги по ряду свойств (биодоступность, метаболическая стойкость).

  • синтезированы 1,3-дизамещенные мочевины содержащие гетероциклические фрагменты (изоксазольные, пиперидиновые и др.), полученные соединения помимо высокой ингибирующей активности в отношении растворимой эпоксигидролазы обладают повышенной водорастворимостью;

  • на основе диадамантилсодержащих димочевин, имеющих спейсеры различной длины между мочевинными группами разработаны мономеры-гости для супрамолекулярных циклодекстриновых полимеров.

  • разработаны методы получения палладиевых катализаторов на смешанных носителях (Al2O3, Pd/Sm2O3, Pd/Eu2O3, Pd/Gd2O3, Pd/Tb2O3, Pd/Ce2O3, Pd/Pr2O3, Pd/Nd2O3, Pd/La2O3) и изучена их активность в реакциях гидрирования ароматических нитросоединений в зависимости от способа приготовления катализаторов;

  • получены привитые сополимеры на основе поликапроамида, содержащие 65-70% полидиметиламиноэтилметакрилата, предназначенные для использования в качестве фильтрующих элементов в индивидуальных средствах защиты и установках очистки газовоздушной смеси. Волокна обладают высокой сорбционной емкостью и способны выдерживать до 20-30 циклов регенерации без снижения сорбционной емкости и механических свойств.