НИР
Основные направления научно-исследовательской деятельности кафедры
Бутов Г.М. д.х.н., профессор, заведующий кафедрой ВХТО
- фундаментальные исследования в области химии пропеллановых соединений;
- целенаправленный синтез биологически активных соединений сельскохозяйственного и медицинского назначения на основе производных каркасных углеводородов;
- разработка методов синтеза высокотемпературных инициаторов гомолитических процессов;
- разработка технологий получения нефтеполимерных смол — эффективных заменителей природных материалов в лакокрасочной, шинной, полиграфической промышленности;
- исследование гетерогенно-каталитических реакций гидрирования ароматических нитросоединений на катализаторах платиновой группы, нанесенных на оксиды редкоземельных элементов;
- синтез привитых сополимеров с высокой сорбционной способностью на основе поликапроамида.
Иванкина О.М., к.х.н., доцент
- химия амидов сульфеновых кислот
- химия серосодержащих производных адамантана
Перевалова Е.А., к.т.н., доцент
- синтез и исследование свойств привитых сополимеров поликапроамида
Курунина Г.М., к.х.н., доцент
- изучение активности нанесенных катализаторов на основе платиноидов в реакции гидрирования органических соединений
Бурмистров В.В., к.х.н., доцент
- химия каркасных соединений, химия адамантана, адамантилсодержащиеизоцианаты, амины и их производные, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH)
Лапшина С.В. к.т.н., доцент
- макромеханический анализ динамических процессов в волокнонаполненных композитах
Питушкин Д.А., к.х.н., доцент
- Химия каркасных соединений, химия адамантана, 1,3- дизамещенные тио-, селено- и мочевины, амины и их производные, изоцианаты, изотиоцианаты, изоселеноцианаты, изонитрилы, противораковые препараты, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).
- Химия каркасных соединений, химия адамантана, производные имидозалидин-2,4,5-трионов, амины (амиды) и их производные, модификация лекарственных структур, 1,3-дизамещенные мочевины, ингибиторы растворимой эпоксигидролазы (sEH).
Партнеры кафедры по учебно-методической и научно-производственной деятельности
Институты Российской академии наук
-
Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Москва;
-
Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН Москва;
-
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, г. Казань
-
Институт физиологически активных соединений РАН, п. Черноголовка, Московская обл.
-
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН, г. Москва
Высшие учебные заведения
-
Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова (химический факультет);
-
Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева (Москва);
-
Самарский государственный технический университет;
-
Сколковский институт науки и технологий, г. Москва
-
Волгоградский государственный медицинский университет
-
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, г. Москва
Промышленные предприятия
-
ОАО «Волжский Оргсинтез»;
-
ОАО «Волжский азотно-кислородный завод»;
-
ОАО «Лукойл-ВНП» (Волгоград) и др.
Международные связи
Кафедра активно участвует в международных научных и научно — практических конференциях.
Наши зарубежные партнеры
-
Калифорнийский университет в Дэвисе (г. Дэвис, Калифорния, США)
-
Джорджтаунский университет (г. Вашингтон, США)
-
Университет Кербелы - University of Karbala, (Кербела, Ирак)
Основные результаты НИР
-
созданы термически стабильные инициаторы гомолитических процессов, работающих в интервале высоких температур (200-2500С);
-
созданы новые светлые нефтеполимерные смолы с улучшенными эксплуатационными характеристиками, получаемые по новой технологии, с использованием высокотемпературных инициаторов;
-
разработана методология синтеза биологически активных веществ, основанная на использовании нетрадиционных способов введения углеводородов каркасного строения;
-
на основе современных методов исследования строения веществ, а также компьютерного моделирования, найдены основные особенности структуры пропеллановых углеводородов, которые позволяют предсказать механизм и направление реакций с их участием;
-
разработаны способы получения адамантилсодержащих изо(O,S.Se)цианатов и гидантоинов на их основе, позволяющие получать недоступные ранее структуры с высокими выходами. Полученные соединения проявляют высокую противоопухолевую активность в сочетаниии с низкой токсичностью.
-
получены соединения, проявляющие противотуберкулёзную активность;
-
разработан новый класс ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы человека – диадамантил содержащих 1,3-дизамещенных димочевин; полученные соединения обладают высокой активностью (IC50 < 1 нмоль/л), а также превосходят аналоги по ряду свойств (биодоступность, метаболическая стойкость).
-
синтезированы 1,3-дизамещенные мочевины содержащие гетероциклические фрагменты (изоксазольные, пиперидиновые и др.), полученные соединения помимо высокой ингибирующей активности в отношении растворимой эпоксигидролазы обладают повышенной водорастворимостью;
-
на основе диадамантилсодержащих димочевин, имеющих спейсеры различной длины между мочевинными группами разработаны мономеры-гости для супрамолекулярных циклодекстриновых полимеров.
-
разработаны методы получения палладиевых катализаторов на смешанных носителях (Al2O3, Pd/Sm2O3, Pd/Eu2O3, Pd/Gd2O3, Pd/Tb2O3, Pd/Ce2O3, Pd/Pr2O3, Pd/Nd2O3, Pd/La2O3) и изучена их активность в реакциях гидрирования ароматических нитросоединений в зависимости от способа приготовления катализаторов;
-
получены привитые сополимеры на основе поликапроамида, содержащие 65-70% полидиметиламиноэтилметакрилата, предназначенные для использования в качестве фильтрующих элементов в индивидуальных средствах защиты и установках очистки газовоздушной смеси. Волокна обладают высокой сорбционной емкостью и способны выдерживать до 20-30 циклов регенерации без снижения сорбционной емкости и механических свойств.